Rakovinu som vnímala ako nádchu, ktorá čoskoro pominie, hovorí Elena

Elena, 46 rokov

Ako vám diagnostikovali rakovinu?

V roku 2014 mi diagnostikovali fibroadenóm v pravom prsníku. Odoslané do miesta bydliska na sektorové odstránenie. Keď ho však otvorili, ukázalo sa, že ide o rakovinu. Keď už to bolelo, bolo potrebné to rýchlejšie ukončiť v špecializovanom ústave – nie pred chemoterapiou. Robila som to po operacii, predpisali mi 8 chemii – potom sa mi zdalo, ze je to vela. Potom sa ukázalo, že to nič nie je …

Chémia bola pre mňa ťažká: tri dni po zákroku ste boli úplne mŕtvi, pri jednom sedení som schudol až 7 kg. Ale za dva týždne pauzy sa veselo najedla – neschudla. Nebolo to ľahké, najmä preto, že som nemal príležitosť ochorieť: pracoval som, všade som sa ponáhľal.

O rok neskôr mi dočasnú protézu v hrudníku (expander) vymenili za trvalú. Zároveň, aby som mala symetriu, som urobila plastickú operáciu ľavého prsníka, dala silikón. Potom bola pozorovaná: ultrazvuk, skenovanie kostí.

V roku 2019 sa lekár bližšie pozrel na ultrazvuk: zdá sa, hovorí, že máte prasknutý implantát, musíte urobiť MRI. Nebolo jasné, kde to urobiť, potom pandémia – proces sa vliekol a magnetickú rezonanciu som urobil až na konci roka 2020. Potvrdilo sa prasknutie implantátu v ľavom prsníku a išla som k lekárovi, ktorý mi nasadil tento silikón. Vtedy tam nebol a teraz chápem, že toto je šťastie.

A ukázala, že som mal rozsiahlu recidívu: rakovina zachytila všetky lymfatické uzliny, retroperitoneálny priestor, ľavé pľúca, pleurálnu dutinu, pečeň…

Môj onkológ mi ponúkol účasť na klinickom skúšaní francúzskej spoločnosti – užívanie hormonálnych tabletiek. Žiaľ, nádej sa nenaplnila: choroba postupovala, metastázy rástli.

Preradili ma na klasickú chemoterapiu. A tu som už cítil rozdiel – keď to robia nie raz za 21 dní, ale každý týždeň. A tak 7 mesiacov. Pokrok je však cítiť: tieto chemické látky už nie sú také agresívne ako predtým. Áno, a pozrel som sa na iné ženy: mali mastektómiu a už večer sedeli a pili čaj.

Teraz som na udržiavacej liečbe. Začalo to vyzerať viac-menej normálne, vlasy začali rásť.

Aj keď existujú ďalšie vedľajšie účinky. Mám vedľajší účinok z tabletiek – plantárno-dlaňový syndróm, ruky mi začínajú červenať, páliť, praskať. Až tak, že sa vám odlupujú nechty – a nemôžete ani držať hrnček. To isté s nohami – bolí chodiť. Píšem lekárovi, posielam fotografiu – začína znižovať dávku. Takto to regulujeme. Neprepadám panike. Existujú produkty, ktoré dokážu zlepšiť stav pokožky, hlavne lekárenské značky (treba si dať pozor na hutné, textúrovo mastné krémy, pre veľmi suchú a atopickú pokožku).

Všetko je to nezmysel, všetko vydržíš. Áno, vlasy, samozrejme, nie sú také husté, ale záleží na tom, s kým porovnávať. Nájdu sa takí, ktorí povedia: „Nevieš, čo je to nemať vlasy.“

Nikdy som nestaval chorobu do popredia. Brala som to ako nádchu, ktorá teraz prejde. Stále mám ten pocit. Hoci všetkému dokonale rozumiem, pozerám si štatistiky. Ale snažím sa nemyslieť na to zlé. Moje dieťa skončilo desiatu triedu, mám manžela a príbuzných, ktorí majú svoje problémy – takže som viac zaneprázdnená starosťami iných ľudí ako seba.

Povolaním som právnik, teraz študujem, chcem si zmeniť profil. Už nechodím na súdy a štátne úrady – som nervózny. Snažím sa odstrániť negativitu zo svojho života. Dokonca ani v radoch v nemocnici sa naozaj s nikým nerozprávam – ľudia sú často alarmisti, radi sa ľutujú. Nie je mi to blízke.

Čo bolo najťažšie?

Materiálny problém, samozrejme, znepokojuje. Celkovo som však neprepadol panike. Pevne som vedel, čo musím urobiť: toto teraz, toto neskôr. Najdôležitejšie je, že som chcel získať dobrých lekárov. A tak to bolo: v mojom meste som bol správne presmerovaný a PET-CT bolo vykonané včas.

Teraz je to jednoduchšie. V roku 2014 som nemal informácie, ktoré mám teraz: dnes sa veľa píše o rakovine, všetko je dostupné.

Čo vás podržalo?

Mám pozíciu – je to pre vás ťažké? Takže musíte pomôcť niekomu, kto je ešte náročnejší. A budete sa cítiť lepšie. Nie je nutné, aby mal človek horšiu chorobu, to nie. Možno je to pre neho náročnejšie, lebo je slabší fyzicky, psychicky. Dcéra dobre kreslí, sused ma požiadal o pomoc s kreslením. Pýtam sa: pomohol si človeku, cítiš sa lepšie? Pomyslela si: „Vlastne áno.“ Ak je to ťažké, smutné, funguje aj taká malá pomoc ako „nabíjanie“.

Čo odporúčate?

Samozrejme, nezúfajte. Akokoľvek banálne to znie, rakovina nie je rozsudkom smrti. On, ako každá choroba, je liečený. Najmä v našej dobe. Liečba sa každým rokom stáva menej agresívnou. Videl som to z prvej ruky.

Sú ľudia s oveľa závažnejšími chorobami. To isté HIV… Kým nad pacientmi s rakovinou sa všetci zľutujú, ľudia infikovaní HIV, ktorých spoločnosť stále prenasleduje, to majú ťažšie. Veď aj dnes sa nájdu nevzdelaní ľudia, ktorí sa im vyhýbajú. Keď šíria hnilobu, posmievajú sa, aj keď je to šikanovanie v škole, je to horšie ako nejaká choroba.

Je tiež dôležité poznať svoje práva. Keď som si v roku 2014 podal prihlášku na neschopenku, dostal som po skončení chémie 2. skupinu – 3. Po 5 rokoch som prišla na opätovné vyšetrenie, no odmietli ma. Ale ja som právnik, tomu rozumiem, zoznámil som sa s rozkazmi. Urobil som úkon, poslal žiadosť, odvolal som sa proti rozhodnutiu. Vyšetrili a dali mi 3. skupinu, automaticky a na dobu neurčitú (po recidíve som sa musela preregistrovať, už mi dali 1. skupinu). Ale ľudia o tom nevedia, každý má „odmietnutie“, „odmietnutie“, „odmietnutie“. Náš systém je taký, že ak sa nebudete sťažovať, nič sa nestane. A máte na to nárok. Odmietnuté – musíte požiadať.